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Kinase siPOOL library（RNAi試劑）

更新時間：2026-01-08

訪問量：1761

廠商性質(zhì)：生產(chǎn)廠家

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簡要描述：

siRNA pools（即siPOOLs）是一款經(jīng)過優(yōu)化設(shè)計的高復雜性的包含30條siRNA的混合物，經(jīng)證明可有效消除脫靶效應，提高了結(jié)果的可靠性（Hannus et al., 2014）。Pack Hunter (pooling) 方法通過將當個siRNA的濃度稀釋到刺激表型的閾值以下來對抗單個siRNA的脫靶。
Kinase siPOOL library（RNAi試劑）

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Kinase siPOOL library（RNAi試劑）

siRNA pools（即siPOOLs）是一款經(jīng)過優(yōu)化設(shè)計的高復雜性的包含30條siRNA的混合物，經(jīng)證明可有效消除脫靶效應，提高了結(jié)果的可靠性（Hannus et al., 2014）。Pack Hunter (pooling) 方法通過將當個siRNA的濃度稀釋到刺激表型的閾值以下來對抗單個siRNA的脫靶。借助專有的設(shè)計算法，siPOOLs中的siRNA序列經(jīng)過優(yōu)化，以實現(xiàn)較大的轉(zhuǎn)錄本覆蓋率，高效雜交，且將旁系同源基因進行了過濾，從而實現(xiàn)高效和特異性的基因沉默。

siPOOLs產(chǎn)品優(yōu)勢

使用簡單快捷 siPOOLs與多種轉(zhuǎn)染試劑兼容，幾天內(nèi)就能看到結(jié)果。
高度特異性且有效 siPOOLs在標準細胞系中將脫靶率降低5-25倍，且在1-3 nM下實現(xiàn)基因敲低率≥70%。
一致的表型 與siRNA相比，由siPOOL產(chǎn)生的表型高度一致。
確保經(jīng)過檢驗 采用RT-qPCR對siPOOL干擾效果進行驗證，如果在最佳轉(zhuǎn)染條件下，敲低率低于70%，則有可能重新設(shè)計。
使用專業(yè)的數(shù)據(jù)庫注釋進行定制設(shè)計 專業(yè)的設(shè)計，確保優(yōu)化熱力學特性，且避免旁系同源基因的干擾。
HPLC純化且無毒 所有siPOOL均經(jīng)過HPLC純化，可降低污染物和副作用的風險。

為了確保siPOOLs針對當前注釋的基因，設(shè)計團隊會根據(jù)新版的RefSeq注釋不斷更新siPOOL的設(shè)計。
siPOOL庫（siRNAs庫）：庫中的每個基因，都被30個池化的siRNA靶向。

產(chǎn)品名稱	物種	規(guī)格	貨號
E3連接酶siPOOL庫 E3 Ligase siPOOL library	human	1 nmol	si-L010-000E3L
激酶siPOOL庫 Kinase siPOOL library	human	1 nmol	si-L010-000505
RNA結(jié)合蛋白siPOOL庫 RNA-binding protein siPOOL library	human	1 nmol	si-L010-000RBP
GPCR siPOOL庫 GPCR siPOOL library	human	1 nmol	si-L010-00GPCR
泛素化酶 siPOOL庫 Ubiquitinase siPOOL library	mouse	1 nmol	si-L010-000UBI

注：如需了解其他規(guī)格的的產(chǎn)品信息，請聯(lián)系我們。
更多規(guī)格，例如：0.1nmol、0.25nmol、0.5nmol等。
通常，siPOOLs采用帶條形編碼的離心管。不過，也可根據(jù)客戶需求定制96孔板或384孔板布局的siPOOLs產(chǎn)品。

運輸和保存

siPOOL庫，以懸液的形式保存，常溫（RT）下運輸。如果有特別要求，siPOOL也可以干粉形式運輸。siPOOL庫可以穩(wěn)定地在RT下運輸至少4周。

到達后，siPOOL庫應存儲在-20°C至-80°C。在這樣的條件下，siPOOL庫至少穩(wěn)定兩年。

如果siPOOL庫以干粉形式運輸，siPOOL應在無RNase的水中重懸。

在客戶收到貨物（或重懸）后，我們建議您將siPOOLs分裝成小體積，存儲在-20°C到-80°C條件。為了達到最佳效果，盡量減少反復凍融的次數(shù)。在良好的儲存條件以及規(guī)范的操作處理下，siPOOLs可穩(wěn)定保存至少2年。

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引用文獻：

Hannus M. et. al.: siPools: highly complex but accurately defined siRNA pools eliminate off-target effects. Nucleic Acids Res 42(12): 8049-61(2014)
Marine S. et. al.: Common Seed Analysis to Identify Off-Target Effects in siRNA Screens. Journal of Biomolecular Screening 1-9 (2011)
Jackson A. et. al.: Expression Profiling reveals off-target gene regulation by RNAi. Nature Biotechnology (2003)