抗siPOOL回補(bǔ)序列（進(jìn)一步的RNA干擾驗證）

抗siPOOL回補(bǔ)序列(siPOOL-resistant rescue constructs)
用于進(jìn)一步的基因敲低驗證實驗

為了進(jìn)一步驗證siPOOL產(chǎn)生的功能缺失表型是針對目標(biāo)基因的，因此，我們將為您提供一個抗siPOOL的回補(bǔ)序列。當(dāng)抗siPOOL回補(bǔ)序列在構(gòu)建的質(zhì)粒中表達(dá)時，靶基因的功能得到恢復(fù)，從而挽救或逆轉(zhuǎn)目標(biāo)基因功能缺失的表型。

圖1. 抗siPOOL的回補(bǔ)序列設(shè)計。橙色表示目的基因上的siRNA識別位點。其中，突出顯示編碼序列（CDS）上的一個siRNA識別位點。舉例：GTC密碼子（編碼Val氨基酸）與替代密碼子如圖所示，粗體顯示了轉(zhuǎn)錄組中含量較高的替代密碼子。

設(shè)計步驟：

1. 在siRNA識別位點選擇替代密碼子，改變mRNA序列，但不改變蛋白質(zhì)。

2. 對所有CDS中siRNA識別位點的所有密碼子進(jìn)行替換，直到達(dá)到足夠的錯配。

3. 去除常見的限制性內(nèi)切酶位點，添加側(cè)翼序列，將抗siPOOL的CDS克隆到載體中。

客戶數(shù)據(jù)：
案例1：siPOOL降低了激酶(X)的表達(dá)?？?span style="font-family:Calibri">siPOOL回補(bǔ)序列的表達(dá)恢復(fù)了激酶X的表達(dá)和功能，這表明了磷酸化底物X（p-底物X）的存在。

圖2. 在siPOOL介導(dǎo)的敲低和回補(bǔ)實驗前后，Western blot實驗檢測靶激酶X及其磷酸化底物（數(shù)據(jù)由未披露的客戶提供）。


案例2：復(fù)合物的形成（通過熒光互相關(guān)光譜測量，FCCS）在一個攜帶標(biāo)記物的siPOOL介導(dǎo)的敲減后減少。而通過表達(dá)抗siPOOL回補(bǔ)序列，能夠恢復(fù)復(fù)合物的形成。

圖3. 在siPOOL介導(dǎo)的敲減和回補(bǔ)實驗中，通過FCCS測量兩個熒光標(biāo)記蛋白之間的復(fù)合物形成（數(shù)據(jù)由Intana Bioscience GmbH友情提供）。

抗siPOOL回補(bǔ)序列可以作為序列數(shù)據(jù)文件提供，或也可以克隆到標(biāo)準(zhǔn)/自定義結(jié)構(gòu)中提供。歡迎聯(lián)系我們詳詢抗siPOOL回補(bǔ)序列（進(jìn)一步的RNA干擾驗證）。